Miks vajavad teie HEPA-filtrid EN1822 skannimistesti?

EN1822 on Euroopa standard, mida kasutatakse EPA, HEPA ja ULPA filtrite klassifitseerimiseks ja testimiseks. Praktilisel ostmisel aitab see vastata kolmele küsimusele:

•Milline on filtri efektiivsus MPPS-i (enim läbitungivat osakeste suurust) juures?

•Kas valmis filter vastab nõutavale klassile, näiteks H13 või H14?

•Kas kandjapakendis, hermeetiku torus või raamikoostis on lokaalne leke?

See viimane punkt on koht, kus paljud ostjad jäävad vahele.

Filter võib täita üldise tõhususe nõude ja sellel on siiski kohalik defekt. See defekt võib olla väike. Aga puhtas keskkonnas piisab ka pisikesest. Isegi lekketee, mis moodustab ligikaudu 0,01% efektiivsest pindalast, võib muutuda domineerivaks osakeste möödavoolu teeks allavoolu.

Üldine tõhusus näitab, kuidas filter tervikuna toimib. Skannimistestimine annab teada, kas üks halb koht kahjustab kogu süsteemi.

Väike leke võib tekitada suure saasteprobleemi

Puhasruumid ei tööta keskmise jõudluse tõttu. Nad ebaõnnestuvad nõrkade külgede tõttu.

Meie insenerid näevad projektiülevaatuste käigus sageli sama probleemi: ostja keskendub filtriklassile, kuid mitte filtriklassilevalmisüksuse terviklikkus. Meedia võib olla kvaliteetne. Reiting võib olla H13 või H14. Kuid kui hermeetiku serval on leke või kahjustatud volt, läbivad osakesed kõige lihtsamat teed.

See tekitab selliseid probleeme nagu:

•Ebaõnnestunud ruumi kvalifikatsioon

• Kõrge allavoolu osakeste arv

•Paigaldamise või kasutuselevõtu ajal töötage ümber

•Toote saastumise oht

• Vaidlused selle üle, kas probleem tulenes filtrist või saidi paigaldamisest

Valmis{0}}toote terviklikkus erineb töötlemata meedia toimivusest

Toormeedia tõhusus ja valmis{0}}filtri jõudlus ei ole sama asi.

Valmis HEPA-filter sisaldab enamat kui filterpaberit. See sisaldab:

• Eraldaja või mini{0}}voldi struktuur

•Raam

• Liim või hermeetik

• Tihendi või geel{0}}tihendi liides

• Voldipaki liimimine

•Servate töötlemine ja montaaži täpsus

Nende piirkondade defekt võib tekitada möödaviigu.

Seetõttu ei küsi ostjad, kes küsivad vaid "H13 sertifikaati", sageli piisavalt. Kriitiliste rakenduste puhul peaksite küsima ka lõpetatud-üksuse EN1822 skannimistesti kirjeid.

Vastavalt standardile EN1822 klassifitseeritakse HEPA filtrid nende jõudluse järgi MPPS-is.

Kiirviide: H13 vs H14

Mida peaksid ostjad sellest võtma

H14 on kümme korda rangem kui H13integraalse läbitungimise terminites.

Thekohalik läbitungimispiiron ka H14 jaoks palju tihedam.

H13-lt H14-le liikumine tähendab tavaliselt:

•Kõrgem filtreerimise efektiivsus

•Kõrgemad kvaliteedikontrolli nõuded

•Sageli suurem rõhulangus

•Tavaliselt kõrgemad kulud

• Nii et õige küsimus ei ole "Kas H14 on parem?"
Õige küsimus on:Kas see projekt nõuab tõesti H14 ja kas süsteem suudab täiendava takistusega hakkama saada?

Paljude kaubanduslike ja tööstuslike puhta õhu{0}}projektide puhulH13 on õige tehniline valik. Kõrgema-riskiga keskkondade jaoksH14 võib olla vajalik. Valiku tegemisel tuleks alati arvestada:

• Puhtuse eesmärk

•Õhuvahetuse kiirus

•Lubatud rõhulangus

• Ventilaatori võimsus

•Energiakulu

•Valideerimisnõuded

Miks on skannimistestimine olulisem kui üldine märgis "läbitud"?

Tõsiste B2B projektide puhul ei piisa lihtsast "ülevaatuse läbinud" avaldusest.

Kui ostjad vaatavad läbi HEPA-filtri lekketesti, peaksid nad soovima tõendeid selle kohta, etvalmis filtrit kontrolliti kogu näopiirkonna ja perimeetri ulatuses, mitte ainult visuaalselt kontrollitud või partii{0}}kinnitatud.

Usaldusväärne testimisviis aitab teil kontrollida:

Filtri klass vastab spetsifikatsioonile

Kohalikke lekkeid üle vastuvõtupiiri ei esine

Rõhulangus jääb oodatud vahemikku

Üksust saab jälgida seerianumbri või partiinumbri järgi

Kui aruanne ei tuvasta üksikut filtrit, õhuvoolu seisundit ega läbimise/ebaõnnestumise alust, on tegemist nõrga dokumentatsiooniga.

Meie tavaks on ZOSLONGis EN1822 vastavustõendamist vajavate HEPA-filtrite puhulüks-ühehaaval-testimine, mitte juhuslik valim.

1) Visuaalne ja mõõtmete kontroll enne katsetamist

Enne skannimistestimise algust kontrollitakse iga filtrit:

Raami mõõtmed

Meediumipaki seisukord

Voldivahe ja joondus

Hermeetiku järjepidevus

Pinnakahjustused käsitsemisest

Tihendi seisukord, kui see on asjakohane

See samm on oluline. Kahjustatud volt või nurgatihend on sageli näha enne, kui instrument seda kinnitab.

2) Testi seadistust kindlaksmääratud õhuvoolu tingimustes

Filter paigaldatakse katseseadmele ja seda kontrollitakse kindlaksmääratud õhuvoolu või katsetingimustes, mis on nõutud toote disaini ja projekti nõuetega.

Selles etapis kinnitame:

Filtri õige asetus

Stabiilne õhuvool läbi filtri esikülje

Õige testikonfiguratsioon tootetüübi jaoks

3) Aerosooli esilekutsumine ülesvoolu

Kontrollitud aerosool sisestatakse ülesvoolu, nii et läbitungimist saab tuvastada allavoolu.

See on selle tuumHEPA filtri lekke testimine. Eesmärk on lihtne: kui on nõrk koht, peaks allavoolu sond selle leidma.

4) Valmis filtri täis-näo skaneerimine

Siin on skaneerimine oluline.

Selle asemel, et eeldada, et filter on hea, kuna keskmine tulemus on hea, liigutatakse allavoolu sond üle valmis seadme, sealhulgas:

Meedia pind

Plisseeritud jooned

Raami---meediumiliides

Hermeetiku servad

Nurgaalad

Liigeste üleminekud

Meie insenerid näevad sageli, et kohalikud defektid ilmnevad kõigepealt perimeetri tsoonides, eriti kui filtrit on pakkimise, transportimise või paigaldamise ettevalmistamise ajal valesti käsitletud.

5) Läbi/mittearvestatud otsus nõutava klassi vastu

Mõõdetud tulemust võrreldakse kindlaksmääratud klassi jaoks kehtivate aktsepteerimiskriteeriumidega, näiteks H13 või H14.

Kui mõni kohalik punkt ületab lubatud piiri, märgitakse filter mittevastavana.

6) Testi rekord ja jälgitavus

Iga testitud üksust saab siduda selle aruande andmetega. See annab ostjatele midagi kasulikku sissetuleva kontrolli, projekti üleandmise ja tulevase kvaliteediülevaatuse jaoks.

See on mitte-valimipõhise kvaliteedikontrolli tegelik väärtus: te ei arva, kas teie üksus pärines partii heast osast.

Kuidas lugeda EN1822 skannimistesti aruannet

Paljud ostjad saavad testiaruande, kuid ei tea, millised numbrid tegelikult olulised on.

Siin on see, mida kõigepealt üle vaadata.

Filtri identifitseerimine

Aruanne peaks selgelt näitama:

Filtri mudel

Suurus

Klass

Partii number või seerianumber

Testi kuupäev

Kui te ei saa aruannet tegeliku ühikuga siduda, on aruande väärtus piiratud.

Nimiõhuvool või katsetingimus

Rõhulanguse ja jõudluse andmed on mõttekad ainult siis, kui need on seotud kindlaksmääratud õhuvooluga.

Otsige:

Testige õhuvoolu

Vajadusel näo kiirus

Toote tüübi või testi seadistuse viide

Tõhusus või läbitungimistulemus

See näitab, kas üksus vastab klassi nõuetele.

Näiteks:

H13: terviklik läbitung peab jääma H13 piiridesse

H14: terviklik läbitung peab jääma H14 piiridesse

Kohaliku skaneerimise tulemus

See on üks olulisemaid jaotisi.

Soovite kinnitust, et:

Valmis filter skaneeriti

Maksimaalne lokaalne läbitung jäi alla lubatud piiri

Lõpptulemus on selgelt märgistatudLäbida

Kui aruandes mainitakse ainult "üldist tõhusust" ega öelda skannimise kohta midagi, pole see sama asi.

Esialgne takistus / rõhulangus

See on oluline süsteemi kavandamise ja kasutuskulude jaoks.

Väga madal rõhulangus võib tunduda atraktiivne, kuid ostjad peaksid seda võrdlema:

Filtriklass

Õhuvool

Meediaala

Toote disain

Lugege takistusandmeid alati kontekstis. Väide ilma õhuvooluta ei ole kasulik.

Operaatori või seadme viide

Kvaliteetsete{0}}tundlike projektide puhul on abi ka sellest, kui aruanne sisaldab:

Testoperaator või kvaliteedikontrolli allakirjutamine

Seadme ID või jälgitav katsemeetod

Sisekontrolli viide

Head aruanded vähendavad hiljem vaidlusi.

Kui hankite HEPA-filtreid puhtas ruumis või kriitilise tähtsusega HVAC-kasutuseks, esitage enne tellimuse esitamist järgmised küsimused:

Tehnilised küsimused

Kas filter on klassifitseeritudEN1822?

Kas filter on valmisskaneerimine testitud, või ainult meedia?

Kas testimine on tehtudükshaavalvõi partiiproovi võtmisega?

Mis onH13 vs H14 efektiivsusselle mudeli aluseks?

Mis onesialgne vastupanunimiõhuvoolu juures?

Mis on tihend või tihendusmeetod?

Dokumentatsiooni küsimused

Kas saate pakkuda aüksuse-taseme testiaruanne?

Kas aruannet saab tootega sobitadaseerianumber või partii number?

Kas aruandes on näidatud mõõtmed ja õhuvoolu tingimused?

Kas skannimistesti tulemus on selgelt loetletud?

Projekti küsimused

Kas rakendus on üldiselt puhas ala, farmaatsiaruum, elektroonikaala või terminali toitepunkt?

Kas süsteem nõuab tegelikult H14 või piisab H13-st?

Mis on ülesvoolu filtreerimise korraldus?

Ülesvoolu kaitseks võrdlevad paljud süsteemid endiselt vanuEN779hinded koosISO 16890või MERV-i ekvivalendid, kui valite eel{0}}filtrid ja keskmised filtrid. Stabiilne eelfiltreerimine{2}} aitab pikendada HEPA eluiga ja kontrollida rõhu tõusu aja jooksul.

Mõned ostjad võrdlevad hinnapakkumisi ainult kolme kaubaga:

H13 või H14

Suurus

Hind

Sellest ei piisa.

Kaks H13 filtrit ei pruugi anda sama välja jõudlust, kui ühel on:

Nõrgem raami jäikus

Halb hermeetiku kontroll

Lõpetatud{0}}üksuse skannimistesti pole

Ebaühtlane voltide vahe

Nõrk jälgitavus

Siin on oluline tehase võimekus.

ZOSLONG on tootja, kellel onISO 9001 ja CE dokumentatsioon, a 6000 ㎡ tootmisüksusja OEM/ODM-i tugi projekti{0}}spetsiifiliste nõuete jaoks. See tähendab, et ostjad saavad arutada mitte ainult klassi, vaid ka:

Kohandatud mõõtmed

Raami valikud

Tihendi tüüp

Taotlustingimused

Pakend ekspordiks

Juhtimisaja kontroll

Järjekindlad korduskäsud

See on erinev vestlus üldise kataloogiüksuse ostmisest keskmise kihi kaudu.

Kontrollitud{0}}HEPA-filtrid on eriti olulised järgmistes projektides:

Farmaatsia puhasruumid

Pooljuhtide ja elektroonika tootmine

Haigla isolatsiooni- ja intensiivravipiirkonnad

Toidu ja jookide puhtad tsoonid

Laboratoorsed HVAC-süsteemid

Terminal HEPA karbid ja FFU rakendused

Nendes keskkondadeskohalik leke on olulisem kui turundusalased väited.